Descripción: Se trata de un estudio no invasivo, que a partir de una muestra de sangre periférica en la madre a partir de las 10 semanas de embarazo. Se puede extraer el ADN fetal para el descarte de alteraciones cromosómicas como síndrome de Down T21 / T13 / T18 / Síndrome de Turner / entre otras alteraciones del par sexual (NACE Básico) También puede solicitarse una prueba ampliada que analiza la totalidad de los cromosomas. Identifica síndromes genéticos importantes derivados de una amplia búsqueda de deleciones y duplicaciones, llegando a una resolución similar a la obtenida con un cariotipo convencional (NACE 24) Pero con la ventaja de obtención de resultados en menos tiempo 7-10 días hábiles, con altas tasas de detección, cercanas al 100% y sin riesgos materno o fetal